Pereiti prie turinio

Naujų 2-((2-metoksi-4-nitrofenil)amino)-1-feniletan-1-ono darinių sintezė priešvėžiniams tyrimams

 

Projekto nr.: P-SV4-26-421
Projekto tinklapis: https://ktu.edu/projects/nauju-2-2-metoksi-4-nitrofenilamino-1-feniletan-1-ono-dariniu-sinteze-priesveziniams-tyrimams/

Projekto aprašymas:

Vaistų veikliųjų medžiagų kūrimas vis dar susiduria su iššūkiu sukurti junginius, kurie būtų veiksmingi, selektyviai sąveikautų su biologiniais taikiniais, mažai toksiški ir nesukeltų nepageidaujamų šalutinių poveikių. Nors plačiai taikomi skaičiavimo ir kompiuterinės modeliavimo metodai, jie negali visiškai pakeisti eksperimentinio cheminių junginių testavimo laboratorijoje. Vėžiniai susirgimai išlieka viena didžiausių pasaulio sveikatos problemų: 2020 m. nuo vėžio mirė beveik 10 mln. žmonių, o pagrindinė priežastis–pažeistų ląstelių nekontroliuojamas dauginimasis, jų plitimas ir navikų formavimasis. Chemoterapija, dažniausiai taikomas gydymo metodas, veikia neselektyviai ir sukelia sunkius šalutinius poveikius. Todėl didėja dėmesys mažos molekulinės masės junginiams, kurie selektyviai veikia specifinius fermentus ar receptorius, slopindami onkogeninių signalų perdavimą ir trikdydami vėžinių ląstelių proliferaciją. Organinės chemijos srityje didelio susidomėjimo sulaukia imidazolo dariniai, turintys platų biologinio aktyvumo spektrą. Jie dalyvauja medžiagų apykaitos ir imuninės sistemos reguliavimo procesuose ir taikomi įvairioms ligoms gydyti. Imidazolo struktūriniai karkasai laikomi itin perspektyviais priešvėžinių vaistų kūrime – tai patvirtina FDA patvirtinti vaistai, tokie kaip nilotinibas ir tipifarnibas. Ankstesni tyrimai parodė, kad 2-((2-metoksi-4-nitrofenil)amino)-1-feniletan-1-onas ir jo dariniai turi priešvėžinio aktyvumo prieš krūties, prostatos vėžio ir melanomos ląsteles. Šio projekto tikslas–sukurti naujų 2-((2-metoksi-4-nitrofenil)amino)-1-feniletan-1-ono analogų biblioteką, kuri ateityje padės ištirti, kaip struktūriniai pokyčiai gali paveikti priešvėžines savybes. Projektas bus vykdomas dviem etapais: pirmasis – optimalios sintezės metodikos parinkimas ir S-alkilinimo reakcijų atlikimas su ?-halogenkarboniliniais junginiais; antrasis – gautų junginių struktūros analizė ir paruošimas tolimesniems biologiniams tyrimams.

Projekto finansavimas:

LR valstybės biudžeto lėšomis finansuojami studentų tyrimai ir praktikos

Projekto įgyvendinimo laikotarpis: 2026-07-01 - 2026-08-31

Projekto koordinatorius: Kauno technologijos universitetas

Vadovas:
Birutė Grybaitė

Trukmė:
2026 - 2026

Padalinys:
Cheminės technologijos fakultetas, Organinės chemijos katedra